近年來，我國藥品安全事故頻發，形勢較為(wei) 嚴(yan) 重。從(cong) 2006年的“魚腥草”事件，到2008年的“刺五加”事件”、“茵梔黃”事件，再到2009年的“糖脂寧”事件、“雙黃連”事件，再到2012年的“毒膠囊”事件、“假疫苗”事件發生，都不斷觸動公眾(zhong) 脆弱的神經。事件背後，藥品安全所麵臨(lin) 的監視、治理等亟待解決(jue) 的問題不容忽視。
同時社會(hui) 上非法收售藥品及利用社保卡虛開處方、騙取藥品的行為(wei) 也屢見不鮮，因“環境質量”不過關(guan) 導致藥品在保質期內(nei) 變質的現象也防不勝防。
為(wei) 構建高效、統一的藥品監管體(ti) 係，實現對個(ge) 體(ti) 藥店、醫院和衛生服務站藥房、化妝保健品店、藥品生產(chan) 企業(ye) 等生產(chan) 、流通環節進行全麵監控，及時發現並處理違法違規行為(wei) ，切實保障藥品安全，規範藥品流通秩序，完善藥品質量安全體(ti) 係建設，掃除監管盲區，相關(guan) 監管部門急需建設藥品集中監控管理係統。
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